網膜芽細胞腫に関すること、雑談等、ご自由に使って頂いて結構です。
ぜひ足跡を残していってくださいませ。
気が付けばこちらで修正させていただきますが、全角35文字程度で改行するようにしてくださいませ〜。
抗がん剤治療 - ぽんぽこ - 2010年10月5日20時21分(#1670) Re:抗がん剤治療 - イオリン - 2010年10月14日16時46分(#1673) Re:抗がん剤治療 - ぽんぽこ - 2010年10月15日0時49分(#1675) Re:抗がん剤治療 - イオリン - 2010年10月15日23時1分(#1676) Re:抗がん剤治療 - ぽんぽこ - 2010年10月16日0時49分(#1677) Re:抗がん剤治療 - イオリン - 2010年10月17日10時35分(#1678)
抗がん剤治療 |
投稿者 | : ぽんぽこ <doremifasolala@msn.com> |
登録日 | : 2010年10月5日20時21分 (#1670) |
リンク | : |
はじめまして。 今月に息子2歳が網膜芽細胞腫とわかり、右目摘出手術を受けました。 病理検査結果、視神経浸潤1.5ミリと診断が出まして 今後の予防のために抗がん剤治療を受けるか否かの選択に 現在悩んでおります。 もし、同じような状況で抗がん剤治療を受けられた方、 受けられなかった方おられましたら ご意見や状況などお知らせいただけたら幸いです☆ よろしくおねがいします! |
Re:抗がん剤治療 |
投稿者 | : イオリン <iori8puyopuyo@yahoo.co.jp> |
登録日 | : 2010年10月14日16時46分 (#1673) |
リンク | : |
(記事番号 #1670へのコメント) はじめまして! 娘が2歳の頃、右眼の網膜芽細胞腫と診断をうけ摘出をしました。 今は4歳になり、元気に保育園に通っています。 摘出後の病理検査で視神経への浸潤があり、私たちも予防のために 抗がん剤治療を行うかの決断を迫られました。 悩みに悩んだ末、しないで後悔するのだけは嫌だと考え、治療に 踏み切りました。 主治医の先生からの説明では、予防的な治療なので使用する抗がん剤は 一番やさしいタイプなので、副作用もさほど強くないと思います。との 事でした。脱毛だけは避けられないと言われてましたが、言われていた 通り全部抜けてしまいました。嘔吐は初回の投与時に一度あったくらいです。 でも治療後すぐに綺麗な髪の毛が生えてきましたよ! うちの子の場合は一ヶ月に一度のペースで六回の抗がん剤投与を行いました。抗がん剤と 聞けば、ご家族は副作用をとても心配されるかと思います。 少しでもお気持ちが楽になれればと思い、コメントさせていただきました。 これから治療をされる事になれば入院生活も長くなり大変かと思いますが、 どうか無理をなさらず頑張ってください。 今ではうちの娘も病気した事が嘘のように、毎日元気に過ごしています。 治療が無事に終わり、早くご家族がご一緒に過ごせる事を祈っています。 |
Re:抗がん剤治療 |
投稿者 | : ぽんぽこ <doremifasolala@msn.com> |
登録日 | : 2010年10月15日0時49分 (#1675) |
リンク | : |
(記事番号 #1673へのコメント) イオリンさん コメントありがとうございました。 とてもとても心強いコメントでした。。 そうなんです、副作用が怖くて なかなか決められませんでした。 このような難しい選択をしなくてはならないのは 人生で初めてです 再発してからでは遅いので。。 やはり受けようかと相談していたところです。 今娘さんは4歳になられたんですね、 元気でいらっしゃるとお聞きしてなんだか 安心します。 私たちも1か月に1回位で4−6コースとうことでした。 治療する方向でがんばってみようかと思います。 ちなみに入院していない時期というのは やはり感染予防として外出はあまりされませんでしたか? 今ちょうどお外が大好きなので、治療期間にはいってからは うまく遊んであげないと、と思案しておりました。 もしよければ教えていただけら幸いです。 |
Re:抗がん剤治療 |
投稿者 | : イオリン <iori8puyopuyo@yahoo.co.jp> |
登録日 | : 2010年10月15日23時1分 (#1676) |
リンク | : |
(記事番号 #1675へのコメント) 治療をされるお考えだと拝見し、安心しました。 やはり、あの時に治療していればよかった・・・と後悔するは悲しいですし、 子供の為に決断出来るのは親である私たちにしか出来ない事ですよね。 治療を終えた私たちが唯一言える事は、この選択は間違っていなかったと 思います。 ぜひ、強い気持ちで治療に進まれてください! ご家族が笑顔で過ごされる日が必ずやってきます。 私たちも先が見えず涙ばかりの毎日でしたが、今は親子で毎日楽しく笑顔で 過ごしています。 自分たちが経験した事でよろしければ、何でもお伝えしますよ。 1クールの治療が終わり自宅療養中は、定期的に血液検査を行い、感染の危険性大の期間 は外出を控えていましたが、それ以外の時はマスクを使用して 人混みを避けて外出していましたよ。 公園などの屋外は室内より比較的安心かと思われます。ですが、マスクは 必需品でした。定期的に通院されると思いますので、主治医の先生に外出 OKかをお聞きすると安心ですね。活発に動く頃なので子供もストレスが たまりますが・・・ 自宅に帰って来た時には、親子でゆっくりされてください。 ママさんも入院付き添い中は、お疲れだと思いますので。。。 不安な毎日を過ごされてるかと思いますが、無事に治療が終わり安心して 過ごせる日が早く来る事を祈っています! |
Re:抗がん剤治療 |
投稿者 | : ぽんぽこ <doremifasolala@msn.com> |
登録日 | : 2010年10月16日0時49分 (#1677) |
リンク | : |
(記事番号 #1676へのコメント) イオリンさんコメントありがとうございます! 外出の事、大変参考になりました。 やはり感染といってもあらゆるものですものね。。 マスクはなるほどですね、少し安心しました。 そうですね、詳しく先生に聞いてみようと思います。 また報告させてください☆がんばります! |
Re:抗がん剤治療 |
投稿者 | : イオリン <iori8puyopuyo@yahoo.co.jp> |
登録日 | : 2010年10月17日10時35分 (#1678) |
リンク | : |
(記事番号 #1677へのコメント) ぽんぽこさんの前向きなお気持ちが感じられ、とても安心しました。 病気に立ち向かうには、家族みんなが強い気持ちを持って病気に勝つ事を 信じるのが一番ですよね☆ 良いご報告を待っています! また何か疑問等あればコメントください。 ぽんぽこさんの今のお気持ち・・・私たちが2年前に経験した事を思い出し、 痛いほどわかります。 不安で押し潰されそうになる事もあるかと思いますが、私たちも祈っています! |