網膜芽細胞腫に関すること、雑談等、ご自由に使って頂いて結構です。
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気が付けばこちらで修正させていただきますが、全角35文字程度で改行するようにしてくださいませ〜。


記事No.956
タイトル  最近・・・
投稿者  瞬ママ <sachiyo@cc9.ne.jp>
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登録日  2001年12月21日14時23分
みなさん、こんにちは。
最近、この掲示板にうちの瞬が通っている幼稚園の保護者の方から書き込みが2件ほどあ
りました。
何のことやら話しがわからない方がほとんどだと思ったので、ちょっと説明させていただ
きます。
私は、以前から同じ幼稚園の方たちに瞬の病気のこと、障害のことを知ってもらったほう
がいいのかな。と考えていました。瞬のことをとても理解してくれているお友達のお母さ
んから、「瞬君は何の病気なの?」と聞かれたこともあったり、瞬に対してどう接したら
よいのかわからず、遠巻きに見ている保護者の方がいることに気付いたりして担任の先生
に相談したところ、園長先生から、皆さんにお知らせしてみましょう。
というお返事があり、1週間ほど前、全園児(270名くらい)の保護者の方に手紙を
配付させていただきました。
内容は、病気に気付いたときのこと、治療経過の概略、眼球摘出のこと、そのことを瞬自
身が理解して体全体を使っていろいろなことを感じ取っていること。
今の幼稚園に入園を希望した理由、これからのことなどです。
配付してすぐから、励ましや、瞬を見て考えたこと、障害に対する考えなど様々なメール
や手紙、この掲示板への書き込みがありました。

幼稚園の皆さんに病気のことを知らせることについては、皆さん様々な意見があるかと思
います。
わざわざ知らせる必要はないんじゃないか。とか、知らせるべきとか・・・。

私が実際に皆さんにお知らせして感じたことは、これでよかったということです。
すくなくとも読んでくださった方の中の数名は瞬のことを理解してくれたと思うし、
また、見えないということについて考えるきっかけができたかもしれない。今まで、瞬を
見かけてもどうしてよいかわからず遠巻き見見ていた人たちが声をかけてくれるかもしれ
ない。
まったく接点のなかったお母さんから手紙や電話がかかってくるようになったり・・・。

まあ、手紙を読んで、何もわざわざ自分の子供の病気のことを知らせなくても・・・
なんて思った方々もいらっしゃるのではないかとも思いますが、残り1年と3ヶ月
瞬が幼稚園で生活するうえで瞬のことを奇異の目で見る方は少なくなるのではないかと思
います。そうあってほしいものです。




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