>お子さまが網膜芽細胞種と診断されたとのこと，同じ心境を味わった親として
>お気持ちお察しいたします。
>とにかく頑張ってくださいとしか言えないのがつらいです。

いえいえ、そのお言葉だけでも勇気づけられます。

>通院についてですが，ウチの子どもが治療していた時に広島県から通院治療を
>していたお子さんがいました。今は病気を離れてしまっているので不明ですが
>ボランティアさんが遠方から通院される方のために部屋を貸してくださってま
>した。もしかしたら初回診察の時に説明を受けたかと思います。

私たちの場合は部屋に関する説明などはありませんでした。
取りあえずは実家が関東なので、そこから通う事になったのですが、治療が長期間に及ぶ
場合は、さすがに無理かも知れないので、一度聞いてみます。

>この辺については網膜芽細胞腫の子どもをもつ親の会"すくすく"に聞いた方が
>はっきり分かると思いますので，問い合わせてみてください。
>url : http://www14.plala.or.jp/sukusuku104/index.html

有り難うございます。
早速問い合わせてみます。

>
>この程度の情報しか提供できなくてすみません。
>大変な時期だと思いますが病気に負けず(ご両親が精神的に)頑張ってください。

いえいえ、本当に助かりました。
毎日治療の度、泣き叫ぶ我が子を見るのはつらいですが、その度によくなっているんだと
言い聞かせ、頑張っております。
また質問などさせていただくかも知れませんが、今後ともよろしくお願い申し上げます。